21 号染色体异常儿童的面部特征包括眼球上斜、内眦增宽、鼻梁扁平等。21 号染色体异常的儿童不仅会表现出明显的面部畸形,而且还容易出现全掌甚至残疾。除了身体上的缺陷和畸形,患儿还容易出现早产、认知障碍和智力低下等问题。目前的医疗技术可以通过染色体检测来诊断 21 号染色体异常。
1. 容易死亡和流产: 60%的21号染色体异常婴儿会在胎儿发育早期死亡,因为21号染色体异常的孩子适应能力差,很容易受到影响而流产;
2. 认知障碍:21 号染色体异常的婴儿出生后容易出现认知障碍,最初表现为对周围事物认识困难,随着年龄的增长,还会出现一定程度的学习障碍;
3. 智力障碍:21 号染色体异常的婴儿会比同龄婴儿有更明显的智力障碍,而且这种智力障碍在以后的生活中是无法治愈的,通常会伴随孩子一生;
4. 残疾:由于 21 号染色体异常,异常宝宝出生后会因为在子宫内发育异常而导致残疾,残疾程度因人而异,并不固定。
综上所述,21号染色体异常的宝宝会出现这些病理症状,而这些症状一般是无法治疗的,建议女性在怀孕期间做好相应的检查,以便尽早知道胎儿是否存在21号染色体异常的情况,如果有这种情况,就要尽早终止妊娠。
遗传
如果夫妻双方或其中一方的 21 号染色体异常,那么他们的后代就很有可能多出一条 21 号染色体,从而导致胎儿 21 三体综合征。
发育异常
21 号染色体异常的发生也很可能是由于胎儿本身的生长发育出现异常,导致发育异常,最终引发 21 号染色体异常。
当精子和卵子的质量较差或年龄较大时,这种情况下的受精卵可能会造成染色体的错误分配,进而导致 21 号染色体异常。

辐射
当一些孕妇由于工作性质或其他原因长期接触辐射类物品时,很可能会影响胎儿的生长发育,从而导致胎儿 21 号染色体异常。
据科学研究表明,高危孕妇怀上的胎儿出现 21 号染色体异常的几率远远高于正常人,所以孕妇怀上的年龄越大,出现 21 号染色体异常的几率也就越大。